Niedriggradiges seröses Karzinom der Ovarien und des Peritoneums

Das niedriggradige seröse Karzinom der Ovarien (LGSOC) und des Peritoneums (LGSPC) ist ein seltener Subtyp von Ovarial- oder Peritonealkarzinom, der vor allem junge Patientinnen betrifft und sich oft resistent gegenüber Chemotherapie verhält. In einer neuen Studie beschäftigte sich eine Arbeitsgruppe mit Einflussfaktoren für die Prognose. Die Ergebnisse wurden im Journal of Clinical Oncology berichtet.

Ausgewertet wurden die Daten von 350 Patientinnen mit LGSOC oder LGSPC im Stadium I bis IV. Das mediane progressionsfreie Überleben betrug 28,1 Monate, das mediane Gesamtüberleben 101,7 Monate. Neben der Analyse der Gesamtgruppen fanden auch Subgruppenanalysen statt: Unter Patienten mit Stadium II bis IV, die primär operiert worden waren und anschließend eine platinbasierter Chemotherapie erhalten hatten.

Frauen ab 35 Jahren hatten im Vergleich zu Frauen unter 35 Jahren eine um 43 Prozent geringere Wahrscheinlichkeit, an der Krankheit zu sterben (hazard ratio 0,53; 95% CI 0,37-0,74; p < 0,001). Blieb die Krankheit nach der Ersttherapie klinisch noch nachweisbar, war das Risiko zu sterben im Vergleich zum klinisch krankheitsfreien Zustand um 78 Prozent erhöht (p = 0,001). In der kleineren Patientenkohorte waren die Ergebnisse ähnlich. In der Subgruppe hatten Frauen mit LGSPC ein um 41 Prozent geringeres Sterberisiko als Frauen mit LGSOC (hazard ratio 0,59; 95% CI 0,36-0,98; p = 0,04).

Frauen, die vor dem 35. Lebensjahr an einem niedriggradigen serösen Karzinom der Ovarien (LGSOC) oder des Peritoneums (LGSPC) erkranken, haben ebenso eine ungünstigere Prognose wie Frauen mit persistierender Krankheit nach der Ersttherapie, so die Zusammenfassung der Studienautoren. Zudem scheine es, dass Patientinnen mit LGSPC eine bessere Prognose haben als Patientinnen mit LGSOC.

Quelle:
Gershenson, D. M. et al.: Impact of Age and Primary Disease Site on Outcome in Women With Low-Grade Serous Carcinoma of the Ovary or Peritoneum: Results of a Large Single-Institution Registry of a Rare Tumor Journal of Clinical Oncology, Onlinevorabveröffentlichung am 20. Juli 2015, doi: 10.1200/JCO.2015.61.0873

(kvk)

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